PTSD创新小分子疗法获FDA优先审评资格

作者：财中快讯 51902/12

Lykos Therapeutics日前宣布，美国FDA已接受该公司为3，4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)递交的新药申请(NDA)，与心理学干预手段结合，辅助治疗被诊断出患有创伤后应激障碍(PTSD)的个体。FDA同时授予这一申请优先

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