君实生物公告,公司产品特瑞普利单抗(商品名:拓益 )联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究(HEPATORCH研究)的主要研究终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均已达到方案预设的优效边界。公司计划近期向监管部门递交新适应症的上市申请。特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物,已在全球开展超过15个适应症的40多项临床研究。
君实生物:特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌III期临床研究达到主要研究终点
作者:财中快讯 59606/11
君实生物公告,公司产品特瑞普利单抗(商品名:拓益 )联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究(HEPATORCH研究)的主要研究终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均已达到方案预设的优效边界。公司计划近期向监管部门递交新
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