南新制药公告,公司自主研发的帕拉米韦吸入溶液已完成Ⅱ期临床试验。试验结果显示,该药物在治疗成人无并发症的单纯性流感方面,能够有效缩短流感病毒转阴时间和症状持续时间,且安全性良好,未发生严重不良事件。公司计划根据国家法规政策开展下一步临床试验,争取早日实现药物上市。
南新制药:帕拉米韦吸入溶液Ⅱ期临床试验结果公布
作者:财中快讯 67606/19
南新制药公告,公司自主研发的帕拉米韦吸入溶液已完成Ⅱ期临床试验。试验结果显示,该药物在治疗成人无并发症的单纯性流感方面,能够有效缩短流感病毒转阴时间和症状持续时间,且安全性良好,未发生严重不良事件。公司计划根据国家法规政策开展下一步临床试验
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