1月18日，根据国家医保局、人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》的通知，宜昌人福药业在原有医保目录内产品注射用苯磺酸瑞马唑仑成功新增“全身麻醉诱导与维持”的医保支付范围，盐酸安非他酮缓释片（Ⅱ）、舒更葡糖钠注射液、盐酸美金刚缓释胶囊顺利进入《国家医保目录》。新版目录将于2023年3月1日起正式执行。

注射用苯磺酸瑞马唑仑于2020年7月获得《药品注册证书》，为宜昌人福药业与德国PAION公司联合开发的1类新药，是湖北省首个化药1类新药，获国家“重大新药创制”专项，打破了国内外镇静药物领域近30年无创新药上市的局面。该产品属于新型苯二氮 类药物，是一种超短效GABAa受体激动剂，它通过组织酯酶代谢，并且代谢产物无活性。与同类产品相比，具有起效快、代谢迅速、持续输注无蓄积、苏醒质量高、对呼吸/循环抑制轻等临床优势，在无痛诊疗镇静、全身麻醉、ICU镇静以及局麻镇静等领域具有广阔的临床应用前景。

盐酸安非他酮缓释片（Ⅱ）于2021年8月获得《药品注册证书》，用于治疗抑郁症，能激发正性情感，有效改善抑郁症核心症状。该药品作为去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂唯一代表药物，与临床现有药物作用机制形成互补，填补了临床抑郁治疗类药品的空白。

舒更葡糖钠注射液于2022年11月获得《药品注册证书》，是宜昌人福药业首个获批的选择性肌松拮抗剂产品。该产品是一种经修饰的γ-环糊精类衍生物，通过物理包裹方式特异性结合肌松药物从而逆转神经肌肉阻滞效果，是目前唯一的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂，具有起效迅速、安全性良好、风险可控、无需配合使用抗毒蕈碱药物等临床优势。

盐酸美金刚缓释胶囊于2022年1月获得《药品注册证书》，是第一个用于治疗中重度阿尔茨海默症药物，是一种低中度亲和力非竞争性（开放通道）NMDA受体拮抗剂，较普通速释制剂药效更加持久，每日只需服药1次，可以提高患者服药依从性，进一步提升临床疗效。

此次四个产品被纳入新版国家医保药品目录，不仅提高了创新药物的临床可及性，同时将有效减轻患者医疗负担，助力人民群众用药保障水平的提升。