2023年3月24日圣诺生物（688117）发布公告称公司于2023年3月22日接受机构调研，德邦证券、华金证券、嘉实基金参与。

具体内容如下：

问：公司披露的 2022 年度业绩快报显示净利润同比增长近3%，主要原因是什么？

答：2022 年公司继续专注于多肽药物 CDMO、原料药和制剂领域发展，公司技改项目和募投项目有序推进，各项业务有序发展，公司财务状况良好，因此整体业绩有所提升。

问：公司未来在原料药销售收入方面能否有所升？

答：公司原料药产品管线丰富，掌握多个原料药规模化生产技术，产品线覆盖到消化系统、免疫系统疾病、抗肿瘤、慢性乙肝、糖尿病及产科等多个治疗领域。目前公司原料药的销售主要分为两个方向一是海外市场；二是销售给国内的相关多肽医药企业。对于国内市场，随着相关多肽医药企业的产品进入临床及商业化阶段，对公司原料药的需求有逐步增长的趋势；针对于国外市场，公司最早主要是向美国销售原料药，近年来销售市场已拓展到韩国和欧洲等国家和地区，未来公司将深耕存量市场，持续推进国际营销体系布局，加大海外网点布局力度。

问：公司在 CDMO 服务方面的主要优势是什么？

答：公司具备多肽原料药和制剂的全流程研发管线和全产业链平台，能够为多肽创新药和仿制药提供从工艺路线设计，到小试、中试、工艺验证和质量研究等药学研究服务，以及药物研发及商业化生产所需原料药、制剂产品的全链条定制生产服务。

问：公司如何解决目前产能不足的？

答：公司在 2022 年半年度期间，已将圣诺制药 105 车间改建完成投入原料药生产使用，缓解了一部分原料药产品交付压力。另外，因《中华人民共和国长江保护法》颁布实施后，公司募集资金投建的“年产 395 千克多肽原料药生产线项目”需规划调整以满足环保要求，故导致公司产能建设时间较原计划有所滞后，公司今年将大力推进产能扩建工作的落地实施。

问：在国内，原料药是否需要取得批准文号？

答：按照目前国内的规定，原料药是需要获得批准文号的，在国家食品药品监督管理局药品审评中心查到为“”状态的原料药才能参与生产制剂。

问：目前公司获得美国 DMF 备案的原料药品种有哪些？

答：目前公司利拉鲁肽、比伐芦定、依替巴肽、艾替班特、醋酸奥曲肽、特立帕肽、齐考诺肽、加尼瑞克、利那洛肽原料药获得美国 DMF 备案，其中 8个品种处于激活状态。

圣诺生物（688117）主营业务：专注于为国内外医药企业的多肽类创新药研发提供药学研究和定制生产服务,自主研发、生产和销售多肽类仿制药原料药和制剂产品以及多肽药物生产技术转让服务。

圣诺生物2022三季报显示，公司主营收入2.6亿元，同比下降6.7%；归母净利润3900.58万元，同比下降9.36%；扣非净利润3410.71万元，同比下降17.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入9292.16万元，同比上升8.7%；单季度归母净利润2036.53万元，同比上升7.05%；单季度扣非净利润1913.1万元，同比上升4.24%；负债率26.03%，投资收益141.05万元，财务费用-266.45万元，毛利率64.0%。

该股最近90天内无机构评级。融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1094.99万，融资余额增加；融券净流入21.7万，融券余额增加。根据近五年财报数据，估值分析工具显示，圣诺生物（688117）行业内竞争力的护城河较差，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

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