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云南生物医药产业再传佳讯:沃森生物两款新冠变异株疫苗获批进入临床研究

作者:中国日报网 来源: 今日头条专栏 92312/20

2022年9月1日晚间,云南沃森生物技术股份有限公司公告,由复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司与云南沃森生物技术股份有限公司联合研制的“新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(S蛋白嵌合体)”,经国家药品监督管理局药品审评中心完成对其申请临床的药品

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2022年9月1日晚间,云南沃森生物技术股份有限公司公告,由复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司与云南沃森生物技术股份有限公司联合研制的“新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(S蛋白嵌合体)”,经国家药品监督管理局药品审评中心完成对其申请临床的药品注册审评,获得批准进入临床。本疫苗是一款针对新冠病毒变异株设计开发,编码全长S蛋白嵌合体的创新型广谱新冠mRNA疫苗,具有自主知识产权。

该款变异株新冠mRNA疫苗从抗原设计、生产工艺到Cap类似物、修饰核苷酸等关键原辅料的生产工艺均为自主开发,确保生产全流程高效可控。创新性的疫苗抗原设计覆盖多种变异株的主要免疫逃逸突变位点,是全球首个进入临床研究的嵌合体设计mRNA疫苗;mRNA分子进行深度筛选优化,显著提高了疫苗安全性和有效性;自主开发的生产工艺技术先进、稳定可控,质量标准高,实现了我国mRNA疫苗技术从追赶到并跑的跨越。临床前研究结果表明,该疫苗具有良好的安全性和保护效果,对包括Omicron株在内的目前主要新型冠状病毒VOCs变异株均具有有效的交叉中和能力,是一款兼具安全、高效、广谱的变异株新冠mRNA疫苗。

蓝鹊生物联合创始人首席科学家林金钟教授表示:“mRNA技术是生物医药领域的一次技术革命,蓝鹊生物自创立伊始就致力于mRNA药物的开发。”2020年2月,蓝鹊生物联合复旦大学等着手研制mRNA新冠疫苗,并在小鼠研究上取得良好的免疫学效果。2021年起,复旦大学、蓝鹊生物和沃森生物产学研强强联合,充分发挥各自优势,共同研发基于S蛋白的广谱新冠变异株mRNA疫苗,并致力于打造创新高效的mRNA疫苗技术平台。通过两年以来艰苦卓绝的联合攻关,实现了该疫苗研发和生产关键核心技术的突破,实现了主要原辅料与设备的国产化,打破“卡脖子”产业链瓶颈,极大地促进了我国mRNA疫苗全产业链的发展。

沃森生物自创立以来,一直秉承创新驱动,高质量可持续的发展理念,紧盯行业前沿技术。经过20余年潜心研究,已经成为国内疫苗行业领军企业,拥有完全自主研发的多糖蛋白结合技术平台和重组蛋白技术平台。已成功上市了中国首个、全球第二个13价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗,自主研发的双价HPV疫苗也获批上市。自新冠肺炎疫情爆发以来,沃森生物基于自身在疫苗领域研发和产业化优势以及疫苗企业的社会责任,立即投入并整合优势资源布局多条新技术路线的新冠肺炎疫苗研发。迄今为止已获得三个原型株和两个变异株新冠疫苗的临床批件。其中,沃森生物与军科院军事医学研究院、艾博生物联合开发的新冠原型株mRNA疫苗,已处于三期临床试验最后阶段,研发进度国内最快。沃森生物董事长李云春表示:“mRNA代表生物医药未来的发展方向,基于公司战略,mRNA疫苗是沃森未来发展的重中之重,公司已全面布局mRNA技术与平台。”本次与复旦大学、蓝鹊生物联合研发的新冠变异株mRNA疫苗获批临床,标志着沃森生物对mRNA技术平台的布局及新冠mRNA疫苗品种的开发更进一步。

随着该款新冠变异株mRNA疫苗获批进入临床,进一步表明公司在疫苗新技术领域的前瞻性和创新能力,标志着沃森生物在我国新冠mRNA疫苗研发领域的领先优势进一步扩大,将为我国乃至全球新冠疫苗免疫策略优化提供更多广谱有效的疫苗选择;也进一步夯实了沃森生物mRNA疫苗研发技术平台;同时也显示出公司的产学研创新研发模式在应对重大新发突发传染病新型疫苗研发方面具有独特优势。

由于新冠疫情的不断演变和Omicron变异株极强的传播性,全球的新冠疫情防控形势依然严峻。目前可有效预防Omicron变异株导致的新冠肺炎疫苗依然是防控疫情的根本。该款变异株新冠疫苗创新的广谱抗原设计和深度的序列优化使得其对当前流行的变异株具有突出的交叉中和效果,同时,沃森生物已规划建设了规模化新冠变异株mRNA疫苗的生产基地,有望为我国新冠疫情防控做出新的贡献,也将为新冠疫苗成为全球公共产品贡献中国力量。

在此疫苗开发的基础上,沃森生物与复旦大学、蓝鹊生物已建立起快速高效的mRNA疫苗研发平台,能够充分发挥mRNA技术优势,可在新发传染病病毒序列公布后2周内完成分子设计和表达验证,4周内生产出候选疫苗样品,快速响应新发传染病疫情防控所需的疫苗需求。目前该平台已完成多个迭代变异株疫苗的设计和研发,其中包括针对BA.2/4/5的多价广谱新冠mRNA疫苗已在动物模型中显示出良好的免疫原性和交叉中和效果,有望对当前国内外新冠疫情防控提供更广谱、更安全、更高效的新冠疫苗。

同日,公司还公告,由沃森生物其子公司上海泽润科技有限公司(以下简称“上海泽润”)和北京沃森创新生物技术有限公司(以下简称“北京沃森”)共同研发的重组新型冠状病毒变异株疫苗(CHO细胞)也批准进入临床研究。该疫苗是一款针对新冠病毒变异株,以S蛋白三聚体作为抗原,采用CpG+氢氧化铝双佐剂设计开发的创新型广谱新冠疫苗。该疫苗由沃森生物子公司上海泽润自主研发,具有自主知识产权。

上海泽润为沃森生物新型重组蛋白技术的研发平台,拥有酵母表达系统、CHO细胞表达系统技术平台,以及以CpG佐剂为代表的新型佐剂研发技术平台。2022年3月,由上海泽润自主研发的双价HPV疫苗(沃泽惠)获批上市。新冠疫情爆发后,上海泽润利用已有的成熟重组蛋白技术平台,快速开发了重组新冠疫苗。根据此前公司的公告,2021年6月,重组新冠原型株疫苗(CHO细胞)获国家药品监督管理局批准进入临床研究。为应对新冠病毒的不断变异,上海泽润攻克难关,成功开发出该款重组新型冠状病毒变异株疫苗(CHO细胞)。临床前研究结果显示,该款变异株疫苗对包括Omicron在内的主要VOCs变异株都能产生良好的交叉中和作用,具有一定广谱保护效果。2022年2月,该款新冠变异株疫苗已获得马里卫生部临床试验批件,海外相关临床研究工作正在有序开展中。该款新冠变异株疫苗在我国获准进入临床研究,标志着上海泽润的重组技术平台居于国内领先水平。同时,沃森生物、北京沃森已投资建设位于北京大兴生物医药基地的现代化的重组蛋白新冠疫苗生产线,为后续相关疫苗产品做好产业化准备。

今年6月,中共云南省委办公厅、云南省人民政府办公厅印发了《云南省产业强省三年行动(2022—2024年)》(简称“三年行动”),并发出通知,要求全省各地区各部门结合实际认真贯彻落实。三年行动提出总体目标,要求到2024年,全省生物医药产业营业收入达到3600亿元,增加值达到1100亿元,成为在全国有重要影响力的生物医药产业集聚区。

(中国日报云南记者站)

来源:中国日报网

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