第二届中国·临港生物医药创新发展峰会—2022年前沿药物研发主题论坛日前在临港新片区生命蓝湾落幕。

本次高峰论坛以“聚焦评价方法，助推产品转化”为主题，共汇聚了200多名专家学者，在线下与云端同时展开交流，共同探讨前沿药物研发过程中的多个话题。

随着各种前沿学科的发展，全球新药研发在以基因治疗、细胞治疗、核酸药物为代表的新型治疗药物迅速崛起，国内前沿药物产业正进入一场伟大的技术革新，探索从基础科学技术创新到临床转化、产业化、以及商业化的转变。

大会主席、中国药理学会药物毒理专业委员会主任王庆利在视频致辞中表示，本次高峰论坛围绕监管机构的政策指南解读、国内外研发进展，特别是前沿药物非临床评价中毒性以及实验动物选择的要点及策略等问题深入展开，并将对支持此类品种非注册临床试验相关非临床研究技术要求进行专题讨论，“通过本次精彩纷呈的学术盛宴，进一步推动临港新片区、上海乃至全国新药研发的高质量发展，开启前沿药物产业的新篇章”。

“前沿药物从实验室走向临床、走向产业化的进程，一定是一条充满挑战、布满荆棘、但同时蕴含无限机遇的道路。上海市药监局将始终聚焦前沿药物中的科学问题与监管问题，为我国前沿药物领域的产品研发、临床转化以及产业化助力。”上海市药品监督管理局副局长张清说。

生物医药是临港新片区的重点产业之一。临港新片区管委会高科处副处长陆瑜表示，2022年临港新片区新签约产业项目超1400亿元，基本上每月都有一百亿项目落地；新增产业投资达到 450亿元，规模全市第一；产值规模有望突破3400亿元，规模进入全市第一梯队。“到2025年，临港新片区要基本建成集创新策源和高端制造于一体的生物医药创新产业高地，成为上海生物医药产业经济的新引擎和新增长极。”

临港奉贤公司党委副书记、总经理吕峻谈到，瞄准以细胞与基因治疗、核酸药物为代表的世界级生物医药产业发展前沿，聚焦关键技术领域和环节，临港新片区正积极构建集研发、生产、测试、展示等功能于一体的国际生物医药产业集聚区，助力中国创新药走向全球化和国际化。

在为期两天的研讨会中，共有20位专家学者做了详实精彩的学术报告，内容涉及监管机构的政策指南解读、国内外前沿技术与研发进展、以及前沿药物非临床评价中毒性以及实验动物选择的要点及策略要等问题，并对支持此类品种非注册临床试验相关非临床研究技术要求进行专题讨论。

中国·临港生物医药创新发展峰会每年在生命蓝湾举办，结合全球医药领域最具革命性与发展前景的主题，深入研究各链条相关要点、难点及痛点，邀请国内外权威专家及学者分享专业学术报告，加速推动新片区、上海，乃至全国的生物医药产业高质量发展，实现中国生物医药产业的蓄势腾飞。

作者：周渊

编辑：张懿