与GMA106相同靶标、相同作用机理的AMG133最新临床1期数据显示， 其减重效果明显优于司美格鲁肽和Tirzepatide（非头对头），且给药频率为4周一次，展现出强大的潜在竞争力。

自利拉鲁肽和司美格鲁肽收获巨大红利后，减重赛道被视为生物医药的新蓝海，有望在免疫治疗后开启新一轮的增长周期。港股上市企业中国生物制药(01177.HK) 宣布：已与鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司达成合作协议，共同开发双靶点减重创新药GMA106，鸿运华宁将从交易中获得最高5700万美元的首付款与里程碑付款等，而中国生物制药则将得到GMA106在大中华区的独家开发和商业化权益，正式进军千亿减重市场。

作为双靶点药物，GMA106能同时调节GIPR和GLP-1R信号通路，对肥胖症、非酒精性脂肪肝和糖尿病均有显著治疗效果。与GMA106相同靶标、相同作用机理的AMG133最新临床1期数据显示，使用药物治疗的肥胖患者在经过12周高剂量治疗后，体重与基线相较减少了14.5%，相较于同类产品减重效果更优。

GLP-1R激动剂一直是糖尿病领域的研发热点，也成为目前全球市场占有率最高的非胰岛素类糖尿病药物，多款明星产品度拉糖肽、司美格鲁肽都有亮眼的业绩表现。有了免疫治疗药物PD-1的“前车之鉴”，本次入局的药企都在争取差异化优势，开发迭代产品，GCGR、GIPR、FGF21等双重靶点、多重靶点纷纷涌现。

初步研究发现，GLP-1R与其他不同的胃肠激素共同给药呈现出促进或协同作用，因而目前开发的多靶点激动剂多选择GLP-1R与其他受体联合开发。中国生物制药此次引进的GMA106是一种GIPR（胃抑制多肽受体）拮抗/GLP-1R（胰高血糖素样肽-1受体）激活剂，利用特有的M-Body技术可使其在特异性阻断GIPR信号通路的同时激活GLP-1R，降低体内脂肪蓄积，减缓胃排空，抑制食欲，通过多通路协同达到比单GLP-1受体激动剂更好的减肥效果，降低单位体重脂肪含量的同时，不降低肌肉含量。靶点GIPR是一种参与消化的肠道蛋白，其表达量与人体体重指数（BMI）相关，因此，抑制GIPR被认为是一种治疗肥胖的有效策略。此外，GIPR的价值还集中于助推GLP1激动剂在糖尿病领域的更新换代，同时避免了GLP1类药物治疗带来的恶心和呕吐的副作用。

GMA106在澳洲进行的I期临床试验显示出良好的耐受性与安全性，不仅未存在明显副作用，而且其分子内的抗体半衰期长（约53天），目前未揭盲的药效数据表明，停止给药后（3-5个月），明显防止减重后反弹。这些特性都使得GMA106有望成为新一代减重、减脂、停药防反弹的候选减肥药物。

与GMA106相同靶标、相同作用机理的AMG133最新临床1期数据显示， 其减重效果明显优于司美格鲁肽和Tirzepatide（非头对头），且给药频率为4周一次，展现出强大的潜在竞争力。该药物的药代动力学也与剂量成正比，半衰期延长。对比来看，AMG133高剂量组受试者12周的减重效果（14.52%）优于司美格鲁肽2.4mg组治疗12周的减重效果（6%），且接近此前礼来Tirzepatide5mg组受试者72周的减重效果（16.0％）。

中国生物制药董事会主席谢其润指出，本次合作为集团代谢领域增添了一款具有全球领先水平的创新药物，公司将利用临床开发和商业化能力以及在肝病和糖尿病领域的市场优势，快速推进临床，尽早惠及广大患者。

作为兼具降糖和减重功效的肽类激素，GLP-1的巨大市场空间正在吸引更多目光。巴克莱银行最新数据显示，到2030年，全球减肥疗法市场的价值或突破2000亿美元。在GLP-1靶点上，正大天晴6月7日提交的司美格鲁肽注射液临床申请获得CDE承办受理。此外，还有1款利拉鲁肽注射液已提交上市申请。本次引入的GMA106在中国成功上市的销售峰值预计可超过20亿元人民币。

关于肥胖

俗话说“一白遮百丑，一胖毁所有”。但其实，肥胖毁掉的不仅仅是我们美丽的外表，更重要的是健康的身体。其中关联最密切的就是代谢性疾病，包括糖尿病、高脂血症、高尿酸血症等等。

另外，我们知道血脂异常是动脉粥样硬化改变的病理基础，由此导致的终点事件就是心肌梗死、脑梗死。此外，体重越大，关节承载的重量就越大，即使不运动，仅仅是日常的行走都会导致关节磨损。据估计，到2030年，全球肥胖症患者将达到11.2亿，而其中2型糖尿病患者达到6.43亿。

关于GLP-1受体激动剂

GLP-1是一种天然存在于人体的肠促胰岛素，通过激动广泛分布的GLP-1受体发挥治疗作用，极易降解。但GLP-1的发现给糖尿病、肥胖提供了一个全新的思路。经过不懈的努力，科研工作者研发出可供临床药用的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）/ GLP-1类似物。作为一种新型降糖药物，GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）/ GLP-1类似物与体内天然GLP-1的氨基酸序列部分或完全同源，具备同样的生物活性，但不容易被酶降解、作用维持时间明显延长，因而能够较好地满足临床治疗需要。

GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）/ GLP-1类似物的最大亮点是“一专多能”。除了在肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝、心血管疾病和神经系统疾病治疗中发挥不同作用，还能与肾脏、皮肤等相关受体结合影响组织代谢。大量流行病学研究结果证实，超重和肥胖是诱发血脂异常、非酒精性脂肪肝 、代谢综合征 、心血管疾病、2型糖尿病 (type 、慢性肾病、多囊卵巢综合征、睡眠呼吸暂停、中风和癌症等一系列疾病的重要危险因素，大大增加了它们的致病风险。所以，从疾病的关联性角度看，GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）/ GLP-1类似物拥有众多适应症、成为炙手可热的研发对象是有理可据的。

关于中国生物制药及其子公司正大制药(广州)有限公司

中国生物制药是一家领先的中国制药公司，持续投资于肿瘤、肝病、呼吸系统及外科等治疗领域的新产品研发，探索以创新疗法改善患者的生活。其在中国不仅拥有强劲的药品生产能力，更具备强大的药品销售团队及广泛的分销渠道。中国生物制药致力于通过创新产品及疗法来满足全球尚未得到解决的医疗需求。2019年以来，中国生物制药已连续四年进入美国《制药经理人》（Pharm Exec）杂志全球制药企业50强排行榜。

正大制药（广州）为中国生物制药在黄埔区广州开发区落地的中国首个以引进国际创新药转化为主的海外医药创新平台。公司将引进等多个国际国内创新生物医药科技公司的全球领先技术和产品在国内转化，加快新药创新产业化，通过引进来、走出去，推动国际医药创新合作，驱动中国生物制药集团实现千亿港元收入目标。