10月25日晚间，恒瑞医药（600276）发布2023年三季度业绩报告称，前三季度公司实现营业收入170.14亿元，同比增6.70%；归属于上市公司股东的净利润34.74亿元，同比增9.47%。

其中，第三季度恒瑞医药实现营收58.45亿元，同比增长2.24%；归属于上市公司股东的净利润11.66亿元，同比增长10.57%。

有券商分析师向《证券日报》记者表示：“报告期内，恒瑞医药创新药临床价值凸显，驱动收入增长，今年上半年，贡献近50亿元的营收，创新品种覆盖疾病领域全面，在研管线丰富，助力公司业绩重回上升通道。”

报告期内，恒瑞医药持续加大研发投入，研发费用达37.25亿元。高额研发取得丰硕成果，多项创新药获批上市。目前，恒瑞医药已有十余款自主研发的1类创新药、1款自主研发的2类新药及2款合作引进创新药在国内获批上市。

具体来看，例如，报告期内，恒瑞医药1类创新药阿得贝利单抗、磷酸瑞格列汀、奥特康唑获批上市，改良型新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂获批上市，卡瑞利珠单抗的第9个适应症及阿帕替尼的第3个适应症(二者联合用于一线治疗晚期肝癌)获批上市，马来酸吡咯替尼片第3个适应症(联合曲妥珠单抗加多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌)获批上市，羟乙磺酸达尔西利第2个适应症(联合来曲唑或阿那曲唑一线治疗HR阳性、HER2阴性局部复发或晚期转移性乳腺癌)获批上市。

此外，另有80多个自主创新产品正在临床开发，270多项临床试验在国内外开展。

首创证券（601136）分析师王斌认为：“恒瑞医药已经形成较为完善的创新药产品梯队，覆盖肿瘤、自免和内分泌等多个领域，创新药收入体量有望持续稳健增长。”

值得一提的是，2023年以来，恒瑞医药持续推进国际化战略布局。公司相继完成EZH2抑制剂SHR2554、TSLP单克隆抗体的海外授权。目前，公司开展近20项创新药国际临床试验，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌国际多中心Ⅲ期研究达到主要研究终点，美国申报上市已获FDA受理。

除卡瑞利珠单抗外，创新药Edralbrutinib片、海曲泊帕均已获得美国FDA孤儿药资格认定，有望加快推进临床试验及上市注册进度。

恒瑞医药方面表示：“未来，公司将持续加大研发，优化产品结构，提升药物的可及性和可负担性，让更多患者切实受益。”