没人永远会是*名，但*的位置永远有人*与向往。

此时此刻，这恐怕是*三共最真实的心理写照。

从疗效来看，DS-8201明明是目前问世的ADC效果最强的，没有之一，但初来广阔的中国市场，销量却增速缓慢。

鉴于DS-8201的*效果，这种情况更多是阶段性的。但是，较量已经开始。站在内卷到*的HER2 ADC赛道，哪怕是DS-8201也不能放松警惕，只能枕戈待旦。

为了“*”，*三共迅速策划了DS-8201的中国扩散计划。不久前，*三共/阿斯利康颁布英雄令，通过“送药”的方式，邀请国内药企共同就DS-8201的联合用药展开研究。

本质上，这是*三共在国内掀起的一场“圈地”风暴。这样的合作模式，对于大部分的国内药企是陌生的，但吸引力却是极大的，这也能让DS-8201借助更多国内创新药企的力量，形成一个难以被突破的生态圈。

没有了“神药”的高高在上，更激进、更接地气，也更加难以对付。

如果说，过去*三共值得我们学习的是其在ADC上的研发技术。那么，如今看来中国药企应该向DS-8201学习的，或许是除了专利以外的一切。

/ 01/神药的不及预期

谁也没想到，在全球范围内所向披靡的ADC“神药”，来到国内竟然销售不及预期。

2月24日，DS-8201在国内获批上市。在不少人看来，DS-8201的登陆将会是国内HER2 ADC领域的座次重排时刻。

*三共也对国内市场充满了期待。“德曲妥珠单抗*适应症获批将成为*三共（中国）在肿瘤领域的重要里程碑。”*三共（中国）总裁内田祥夫先生对于DS-8201的获批如此评价道。

然而，9个月时间过去，DS-8201在国内的销售增速，并未如大部分人预想中的高。

根据*三共2023财年的二季报（7月1日—9月30日），从年初至今，在ASCA（亚洲、南美洲和中 美洲）地区DS-8201收入179亿日元，同比增长236.7%。

对于DS-8201在ASCA地区的高速增长，*三将功劳归于巴西及其他地区的销售额增长，至于大中华地区的业务增长并未被单独提及。

你或许会说，没有单独提及并不意味着DS-8201在国内增速缓慢。但如果我们观察*三共中国区的营收变化，或许能更清晰地印证这一观点。

2022年财年前两个季度，*三共中国区收入303亿日元。而在2023年财年的前两个季度，这一数字为308亿日元，同比增长仅5亿日元，折合人民币2400万元，同比增速仅1.6%。

这足以说明，DS-8201的获批上市，尚未给*三共中国区收入带来巨大的增长。

为什么横扫全球市场的DS-8201，到了国内却“卖不动”？这或许是由于多方面因素共同造就。

一方面，DS-8201在国内上市价格为8860元人民币/支。即便在享受慈善赠药后，患者月付费用也要2.7万元左右，这一价格已经快要接近于T-DM1的年费。在这样的情况下，DS-8201的可及性自然要差一些；

另一方面，DS-8201在国内的销售由*三共负责，而此前*三共在国内并没有肿瘤药物的销售经验。所以，在销售上DS-8201也还需要时间去习惯国内的市场。

不过，有*的疗效做背书，DS-8201在国内的放量是时间问题。只不过，*三共对于当下DS-8201在国内的滞销未必不会感到心焦。

因为，当下中国市场的HER2 ADC竞争相当激烈，国内药企纷纷入局，若不尽早让DS-8201在国内占据更多的市场，未来*三共所需要承受的压力，或许会大得多。

所以，DS-8201必须未雨绸缪。

/ 02/中国扩散计划

眼下，*三共已经出手了。

令大多数药企措手不及的是，*三共走出的*步棋，竟然是广发英雄令。

11月11日，阿斯利康和*三共决定，共同开展“德曲妥珠单抗联合科研专项”，正式启动对外招募合作伙伴。

具体来说，对于那些作用机制明确，联合DS-8201治疗泛癌种有科学依据的药物，国内药企可以向阿斯利康/*三共提出合作需求，并提供研究计划及支持数据。合作达成后，国内药企可以开始实施临床研究。

虽然，在公告中没有详细说明，但阿斯利康/*三共给到的合作方的优惠，大概率会是低价甚至是免费的DS-8201。

要知道，在临床试验中购买试验用药向来都是一笔不小的开销。拿DS-8201来说，在临床试验中，使用DS-8201患者的总生存期超两年，而国内DS-8201年用药费用近30万元。这意味着，一个患者购买试验用药物就要花去几十万元。根据三期临床试验动辄上百人的研究体量来看，购买试验用药就要花费上亿元。

所以，*三共/阿斯利康提出的合作方案，将会为药企省下一笔不小的开支，自然也会吸引不少药企参与。

看到这里你可能有疑惑，明明卖试验药物也能赚钱，*三为什么转而选择与国内药企合作？对此，*三共或许也有着自己的如意算盘。

在国内市场，DS-8201的竞争者实在太多。据医药魔方数据库不完全统计，国内企业HER2 ADC临床阶段管线共23条。其中，科伦博泰的A166已经申请上市，还有8款ADC药物已经进入III期临床。

对于这些后来者而言，ADC的联合疗法又是不少药企突围的关键。比如，荣昌生物、恒瑞医药、科伦药业等多家药企，均开展了ADC药物联合疗法的探索。其中，更是已经有潜力选手展示出可能威胁DS-8201地位的实力。

在这样的情况下，即便DS-8201疗效再强悍，双拳也难敌四手；再加上进口药的“高价”桎梏，与其任由后来者突围，不如率先出手，挡住这些突破口。

而面对如此多的挑战者，仅靠*三共自己的力量显然是不够的。因此，*三共选择为国内药企提供用药便利，以充分挖掘国内创新药企的研究资源，借助国内药企的力量实现DS-8201适应症的快速拓展。从而建立一个属于自己的生态圈，让后来者难以跨越。

本质上，这也是DS-8201在国内掀起的一场“圈地”风暴。

/ 03/跨国药企的极限施压

*三共也让我们见识到了，海外药企在国内创新药竞赛中的实力与野心。

这样的招式，在过去的海外药企身上几乎是不曾见到过的。以往提到药物的竞赛，我们很难将这个词语与海外药企挂上钩。因为，在过去相当产长的一段时间，海外药企都在国内享有超国民待遇，是不屑于加入内卷的。

但是，如今情况已经发生了巨大的变化。我们不难发现，越来越多的外企正在加入国内创新药的竞赛。就在不久前，围绕PCSK9抑制剂的价格战中，信达生物就被诺华突如其来的价格战打了一个措手不及。

这是由于国内创新药竞争环境变化带来的。过去，国内缺医少药，海外药企自然可以享受超国民待遇。但是，现在国内创新药企药物研发实力越发强劲，自然可以与海外药企同台竞争。

在这种情况下，海外药企也不能再轻敌。所以，我们也能看到，越来越多的海外药企正在慢慢适应不断变化的中国创新药市场，加入内卷之战。

当然，面对积极应战海外药企，国内药企也并没有掉以轻心。

拿恒瑞医药来说，在HER2 ADC药物的布局上，恒瑞医药卯足了劲。眼下，恒瑞医药已经围绕着HER2 ADC药物SHR-A1811开展了四项大型三期临床试验。

其中，三项III期临床瞄准乳腺癌，覆盖了HER2阳性乳腺癌和HER2低表达乳腺癌，一项瞄准胃癌。通过这种方式，恒瑞医药希望大力出奇迹，尽早在HER2 ADC领域占据一席之地。

当国内药企奋起直追，海外药企开启反击战，一场HER2 ADC的大战正式拉开了序幕。

放眼未来，随着越来越多的海外药企加入国内的创新药竞赛，国内与海外药企之间的正面博弈一定会越来越多，外企采取的进攻策略也会越来越复杂。

这也提醒国内药企们，随着一位位海外药企入场，一场全新的竞逐开始了。